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質(zhì)量管理文件管理制度(質(zhì)量管理文件管理制度內(nèi)容)

質(zhì)量管理文件管理制度(質(zhì)量管理文件管理制度內(nèi)容)

1、目的:促進公司提高管理水平,規(guī)范公司程序文件書寫的格式及編號方法,各項制度及文件管理工作規(guī)范、科學,確保文件結構與樣式的統(tǒng)一等制定本規(guī)定。

2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

3、適用范圍:本公司文件管理。

4、管理職責:企業(yè)負責人負責質(zhì)量管理體系文件的批準、頒布;質(zhì)量負責人負責審核;各部門負責人與質(zhì)管部共同起草其部門的質(zhì)量體系文件,并執(zhí)行、協(xié)助、配合質(zhì)量管理部開展工作。質(zhì)量管理部負責按政策要求起草質(zhì)量管理制度以及解釋、培訓、指導、檢查等;所有文件由人事行政部負責分發(fā)、保管、撤銷、替換、銷毀,各程序文件與質(zhì)量文件的系統(tǒng)摘要編寫人均須按本規(guī)定制訂文件;

5、發(fā)放范圍:各部門

6、質(zhì)量管理體系文件劃分:質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責、操作規(guī)程、檔案、報告、記錄、憑證。

6.1、質(zhì)量管理體系文件定義:

6.1.1、管理制度文件:是指企業(yè)為規(guī)范內(nèi)部管理活動,對各項管理工作提出具體要求并以特定形式發(fā)布作為共同遵守的準則和依據(jù);

6.1.2、部門及崗位職責文件:是指企業(yè)為規(guī)范經(jīng)營行為,明確各部門及崗位職責,以特定形式發(fā)布作為共同遵守的準則和依據(jù);

6.1.3、操作規(guī)程文件:是指企業(yè)為規(guī)范過程管理,明確規(guī)定其操作程序和要求,以特定形式發(fā)布作為共同遵守的準則和依據(jù);

6.1.4、檔案:企業(yè)經(jīng)營過程中形成的,作為歷史記錄保存起來以備查考的文件;

6.1.5、報告:是企業(yè)匯報工作、反映情況、提出意見或者建議時使用的文件;

6.1.6、記錄:是闡明所取得的結果或提供所完成活動的證據(jù)的文件;

6.1.7、憑證:是指能夠用來證明經(jīng)濟業(yè)務事項發(fā)生、明確經(jīng)濟責任并據(jù)以登記賬簿、具有法律效力的書面證明;

6.1.8、技術標準:是對產(chǎn)品質(zhì)量、規(guī)格、驗收方法等所做的技術規(guī)定,這里主要指藥品標準或其他相應的技術標準;

6.2、文件編號:由公司代碼、文件種類代碼、文件順序號、文件版本號:

6.2.1、公司代碼的設定:

公司代碼:

6.2.2、文件種類代碼的設定:

管理制度:ZD

部門及崗位職責:ZZ

操作規(guī)程: GC

檔案:DA

報告:BG

記錄:SOR

6.2.3、文件順序號、流水號的編排:

文件順序號按匯編順序號編排,文件順序號、流水號分別由兩位阿拉伯數(shù)字組成。

6.2.4、文件版本號設定:

用兩位阿拉伯數(shù)字表示,新制訂的文件修訂號為“00”,以“01”表示對文件的第一次修訂,以“02”表示第二次修訂,依次類推。

6.2.5、文件編號的一般形式:

管理制度類:XX—ZD—XX—XX

如文件: 題目:質(zhì)量管理制度

質(zhì)量管理文件管理制度(質(zhì)量管理文件管理制度內(nèi)容)

6.2.6、記錄表格的編碼形式:由公司代碼 由文件種類代碼 文件順序號 兩位數(shù)流水號組成 版本號。如:XX-SOR-11-01-00表示的是00版本11號操作產(chǎn)生的第一個表格;

質(zhì)量管理文件管理制度(質(zhì)量管理文件管理制度內(nèi)容)

6.3、質(zhì)量管理文件的編制和審批程序

6.3.1、質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、崗位職責由質(zhì)量管理部負責和操作部門共同起草和修訂,各部門文件由各職能部門負責人起草和修訂,所定的各項制度和文件報質(zhì)量負責人審核,經(jīng)企業(yè)負責人批準后執(zhí)行;

6.3.1.1、為提高工作效率,減少簽字時間,公司決定在每個質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、崗位職責上的文件起草人(姓名)、起草日期、審核人(姓名)、審核日期、批準人(姓名)、批準日期在文件流轉(zhuǎn)中直接錄入,文件打印出來后,相應人員同時在紙質(zhì)《文件審批流轉(zhuǎn)記錄》上手工簽署姓名及日期;

6.3.1.2《文件審批流轉(zhuǎn)記錄》

記錄編號: 記錄表格編碼:SOR-11-03

質(zhì)量管理文件管理制度(質(zhì)量管理文件管理制度內(nèi)容)

記錄人: 時間:

6.3.1.3、為方便查閱,崗位/制度/操作規(guī)程制定文件目錄索引,含文件編號、目錄內(nèi)容、頁數(shù)、頁碼、實施日期、文件狀態(tài)。

6.3.2、編制制度時應注意:

6.3.2.1、內(nèi)容應符合《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、新《藥品經(jīng)營質(zhì)量管 理規(guī)范》及其實施細則等法律、法規(guī);

6.3.2.2、文字應準確、清晰、易懂,條理性強、層次分明、結構緊密、用語規(guī)范、內(nèi)容真實、完整(不空格、不漏項),不能隨意涂抹,不得用鉛筆填寫,沒有發(fā)生的項目記“無”或畫“/”,各相關負責人簽名處不允許空白,要簽全名;如果發(fā)生錯誤需更改,應用“─”劃去原內(nèi)容,寫上更改后的內(nèi)容,需在更改處由更改人簽名(章),簽名要全名;日期填寫要清晰,年月日用8位數(shù)標明,如:170401;

6.3.2.3、文件應標明題目、種類、以及文件編號和版本號;

6.3.2.4、質(zhì)量管理制度應結合公司的實際情況,可操作性強;

6.3.3、制度編號后由打字員打印,打印出的文件清樣交給擬稿人核稿;

6.3.4、制度打印后,由人事行政部登記、下發(fā)、簽收;

6.3.5質(zhì)量管理部每季度對質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況進行檢查考核,做好《質(zhì)量管理體系評審記錄》;

6.4、質(zhì)量管理體系文件的修訂工作程序:

6.4.1、質(zhì)量管理體系文件在執(zhí)行過程中如需調(diào)整,或因與國家法律、法規(guī)、政策文件相沖突需修訂時,由機構負責擬稿,質(zhì)量負責人核稿,經(jīng)企業(yè)負責人批準后由人事行政部發(fā)執(zhí)行,原制度同時廢除,修訂原因及變更日期應詳細記錄在《文件修改審批表》中;

6.4.2、有效文件加蓋“有效文件”;

6.4.3、作廢文件由人事行政部進行“作廢”標識,防止誤用,并由人事行政部收回管理;

6.5、質(zhì)量管理制度的撤銷程序:

6.5.1、公司制定的制度,由于經(jīng)營管理不斷更新或與國家相關法律、法規(guī)政策相違背,已不適應或過時,須進行撤銷;

6.5.2、制度的撤銷是由人事行政部在分發(fā)新文件是回收舊文件,或每年對發(fā)文進行一次清理,對不適當或過時文件填寫《文件銷毀登記表》,經(jīng)質(zhì)量管理部、質(zhì)量負責人同意后進行銷毀;

6.6、文件的起草、修訂、審核、批準、分發(fā)、保管、以及修改、撤銷、替換、銷毀等應當按照文件管理操作規(guī)程進行,并保存相關記錄;

6.7、文件應當分類存放,便于查閱;

6.8、每季度審核、修訂文件、使用的文件應當為現(xiàn)行有效的文本,已廢止或者失效的文件除留檔備查外,不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn);

6.9、非本部門執(zhí)行文件,需要供讀時需向人事行政部登記《文件借閱登記表》,填寫文件編號、文件名、借出日期、借用途、歸還時間。

6.10、各崗位獲得與工作內(nèi)容相對應的必要文件,并嚴格按照規(guī)定開展工作。

質(zhì)量管理文件管理制度(質(zhì)量管理文件管理制度內(nèi)容)

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